Zweites Gesetz zur Ände­rung arznei­mit­tel­recht­li­cher und anderer Vorschriften

Autor

Marco Di Bella

Einlei­tung oder Zusam­men­fas­sung

Im Rahmen seiner 187. Sitzung am 28. Juni 2012 hat der Deut­sche Bundestag mit den Stimmen der Koali­ti­ons­frak­tionen den Entwurf eines „Zweiten Gesetzes zur Ände­rung arznei­mit­tel­recht­li­cher und anderer Vorschriften“ (BT-Drucks. 17/9341) in der vom Ausschuss für Gesund­heit einge­brachten Fassung (BT-Drucks. 17/10156) ange­nommen.

Das Gesetz dient im Wesent­li­chen der Umset­zung euro­päi­schen Rechts. In erster Linie betrifft dies die Richt­linie 2010/84/EG vom 15. Dezember 2010 zur Ände­rung der Richt­linie 2001/83/EG zur Schaf­fung eines Gemein­schafts­ko­dexes für Human­arz­nei­mittel hinsicht­lich der Phar­ma­ko­vi­gi­lanz sowie die Richt­linie 2011/62/EU zur Verhin­de­rung des Eindrin­gens von gefälschten Arznei­mit­teln in die legale Liefer­kette vom 8. Juni 2011. […]

Zita­ti­ons­vor­schlag

Di Bella M (2012): „Zweites Gesetz zur Ände­rung arznei­mit­tel­recht­li­cher und anderer Vorschriften.“ In: RDG 9(5), S. 246–247